İlaç Formülü

1gram Aknilox %2 jel etken madde olarak 20 mg eritromisin içerir. Yardımcı maddeler olarak Etanol anhidröz ve Hidroksipropil sellüloz bulundurmaktadır.

İlacın Farmakolojik Özellikleri

Aknilox Jel, aktif madde olarak baz formunda Eritromisin içerir. Eritromisin makrolid grubundan bir antibiyotik olup etkisini bakteriyal protein formasyonunu engelleyerek gösterir. Kural olarak,etki bakteriostatikdir. Akne vulgaris patogenezinde rol alan Propionibakterium aknes de Aknilox’un etki spektrumu içerisindedir. Akne vulgarisin Aknilox ile tedavisi sırasında Propionibakterium aknes’in inhibisyonu ile lezyonların sayısı azalır. Lokal olarak uygulanan Eritromisin, dirençli formlar olarak bilinen stafilokokların kolayca ve kısa bir sürede ürümelerini azaltır.

Eritromisin’in sağlam deriden emilimi düşük düzeydedir. Rezorbe olmuş eritromisin plasental bariyerden geçer, anne sütü ile itrah edilir, safrada değişmemiş form halinde itrah edilir. Lokal uygulama ile, eritromisin’in yağ bezleri folliküllerine kolayca girdiği gösterilmiştir.

İlacın Endikasyonları - Kullanılması Gereken Durumlar

Topikal akne tedavisi

İlacın Kontrendikasyonları - Kullanılmaması Gereken Durumlar

Eritromisin ve alkole bilinen hipersensitivite durumlarında kontrendikedir.

Uyarılar

Eş zamanlı kozmetik preparatların kullanımı ile fiziksel ve kimyasal uyumsuzluklar olması mümkündür.

GEBELİK / Laktasyon Döneminde Kullanım
Hamile hanımlarla yapılmış kontrollü çalışma sonuçları bulunmamaktadır. Lokal uygulamadan sonra eritromisinin rezorpsiyonu güçlükle mümkündür. Absorbe olan eritromisin embriyo’ya geçer. Sırasıyla, fetus ve anne sütünde de bulunur. Gebeliğin ilk üç ayında bütün ilaçlarda olduğu gibi Aknilox tedavisi de kesilmelidir. Hamileliğin geri kalan dönemlerinde ve laktasyonda kullanımı yalnızca endikasyonun gerekliliği durumunda hekim kontrolü altında olmalıdır.

İlacın Yan Etkileri

Kızarıklık, kepeklenme, kaşıntı, cilt kuruması ve takiben yağlanma, ağrı görülebilir. Bu yan etkiler jelde bulunan alkole bağlanır. Bu yan etkilerin görülmesi durumunda mümkün ise kullanım sıklığı azaltılır. Hipersensitivite çok nadirdir.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE HEKİME DANIŞINIZ.

İlacın Etkileşimleri

Eş zamanlı olarak uygulanan sistemik antibiyotiklerle etkileşebileceği akılda tutulmalıdır. Eş zamanlı kullanılan peeling preparatları, cilt irritasyonuna neden olabilir.

İlacın Kullanılışı ve Dozu

Deriyi tamamen yıkadıktan ve iyice kuruladıktan sonra orta düzeyde veya şiddetli düzeyde akneli alanlarda Aknilox jeli sabah-akşam olmak üzere günde iki kez uygulayın.
Tedavinin başlangıcında %4’lük formülasyonun kullanımı önerilir. Belirgin iyileşme görüldüğünde, en azından 2 aylık tedaviden sonra, %2’lik formülasyon kullanılmaya başlanabilir. Gereğinde Aknilox uzun dönemli kullanılabilir. Jel, yalnızca haricen kullanılır. Gözler, burun, oral mukoza ve diğer mukozal membranlarla temas etmemelidir.

SAKLAMA KOŞULU
25 oC’nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Üretim ve son kullanma tarihi kutunun üzerindedir.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Fiyat küpürü bulunmayan ambalajları satın almayınız.